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RX处方药 硫酸镁注射液

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成都倍特药业有限公司
批准文号:
国药准字H32023415
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湖北云海药业有限公司

商家:湖北云海药业有限公司

省市:湖北省武汉市

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许可证: 鄂AA0270300鄂汉食药监械经营许20170402号

营业执照: 914201023335704073

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  • 通用名称: 硫酸镁注射液
  • 批准文号: 国药准字H32023415
  • 生产厂家: 成都倍特药业有限公司
  • 规格: 10ml:2.5g*5支
  • 品牌: 倍特
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  • 是否进口:


  【药品名称】硫酸镁注射液

  【通用名】硫酸镁注射液

  【成分】本品主要成分为硫酸镁。

  【适应症】本品可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压。降低血压,治疗先兆子痫和子痫,也用于治疗早产。

  【包装规格】10ml:2.5g

  【用法用量】

  1. 治疗中重度妊娠高血压征、先兆子痫和子痫 首次剂量为2.5~4g,用25%葡萄糖注射液20ml稀释后,5分钟内缓慢静脉注射,以后每小时1~2g静脉滴注维持。24小时总量为30g,根据膝腱反射、呼吸次数和尿量监测。

  2. 治疗早产与治疗妊娠高血压 用药剂量和方法相似,首次负荷量为4g;用25%葡萄溏注射液20ml稀释后5分钟内缓慢静脉注射,以后用25%硫酸镁注射液60ml,加于5%葡萄溏注射液1000ml中静脉滴注,速度为每小时2g,直到宫缩停止后2小时,以后口服b 肾上腺受体激动药维持。

  3. 治疗小儿惊厥 肌注或静脉用药:每次0.1~0.15g/kg,以5%~10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液,静脉滴注或稀释成5%溶液,缓慢静注。25%溶液可作深层肌注。一般儿科仅用肌注或静脉用药,安全。

  【不良反应】

  1. 静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状,快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别出现眼球震颤,减慢注射速度症状可消失。

  2. 肾功能不全,用药剂量大,可发生血镁积聚,血镁浓度达5mmol/L时,可出现肌肉兴奋性受抑制,感觉反应迟钝,膝腱反射消失,呼吸开始受抑制,血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常,心脏传导阻滞,浓度进一步升高,可使心跳停止。

  3. 连续使用硫酸镁可引起便秘,部分病人可出现麻痹性肠梗阻,停药后好转。

  4. 极少数血钙降低,再现低钙血症。

  5. 镁离子可自由透过胎盘,造成新生儿高血镁症,表现为肌张力低,吸吮力差,不活跃,哭声不响亮等,少数有呼吸抑制现象。

  6. 少数孕妇出现肺水肿。

  【禁忌】尚不明确。

  【注意事项】

  1. 应用硫酸镁注射液前须查肾功能,如肾功能不全应慎用,用药量应减少,

  2. 有心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。

  3. 每次用药前和用药过程中,定时做膝腱 反射检查,测定呼吸次数,观察排尿量,抽血查血镁浓度职出现膝腱反射明显减弱或消失,或呼吸次数每分钟少于14~16次,每小时尿量少于25~30ml或24小时少于600ml,应及时停药。

  4. 用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促,应及时听诊,必要时胸部X线摄片,以便及早发现肺水肿。

  5. 如出现急性镁中毒现象,可用钙剂静注解救,常用的为10%葡萄溏酸钙注射液10ml缓慢注射。

  6. 保胎治疗时,不宜与肾上腺素β受体激动药,如利托君(ritodrine)同时使用,否则容易引起心血管的不良反应。

  【孕妇用药】孕妇慎用其导泻,哺乳期妇女禁用。

  【儿童用药】肌注或静脉用药: 每次0.1~0.15g/kg,用于抗惊厥。用时以5~10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液,静脉滴或稀释成5%溶液,缓慢静注。25%溶液可作深层肌注。一般儿科仅用肌注或静脉用药,安全。

  【老年用药】老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用本品。

  【药物相互作用】与硫酸镁配伍禁忌的药物有硫酸多粘菌素B、硫酸链霉素、葡萄溏酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林(乙氧萘青霉素)。

  【药理作用】镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联接处的传导,降低或解除肌肉收缩作用,同时对血管平滑肌有舒张作用,使痉孪的外周血管扩张,降低血压,因而对子痫有预防和治疗作用,对子宫平滑肌收缩也有抑制作用,可用于治疗早产。

  【批准文号】国药准字H32023415

  【生产厂家】成都倍特药业有限公司

01退换货政策

商品确认收货后三日内,符合退换货条件的商品享受退换货政策。

02退换货政策

因物流配送导致外包装破损的商品。

经质量管理部门检验,确属产品本身存在质量问题。

国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、召回等)。

因商家失误造成发货错误,如商品的名称、规格、数量、产品批次等信息与所订商品不符。

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    2020-03-07 10:42

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