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盐酸拉贝洛尔片

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江苏迪赛诺制药有限公司
批准文号:
国药准字H32026120
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湖北云海药业有限公司

商家:湖北云海药业有限公司

省市:湖北省武汉市

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许可证: 鄂AA0270300鄂汉食药监械经营许20170402号

营业执照: 914201023335704073

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  • 通用名称: 盐酸拉贝洛尔片
  • 批准文号: 国药准字H32026120
  • 生产厂家: 江苏迪赛诺制药有限公司
  • 规格: 50mg*15s*2板
  • 品牌: 迪赛诺
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  • 商品批号:


  【商品名称】盐酸拉贝洛尔片(运动员慎用)

  【通用名称】盐酸拉贝洛尔片(运动员慎用)

  【药品名称】通用名:盐酸拉贝洛尔片 英文名:Labetalol Hydrochloride Tablets 剂型:片剂

  【成分】盐酸拉贝洛尔。

  【性状】本品为白色或类白色片。

  【药理毒理】

  兼具α和β受体阻断作用的药物。有较弱的内在活性及膜稳定作用。阻断β受体的作用为阻断α受体作用的4-8倍;阻断β1受体的作用为普萘洛尔的1/4,阻断 β2受体的作用为普萘洛尔的1/17-1/11。本品阻断β1受体的作用比阻断β2受体的作用比阻断β1受体作用略强。在等效剂量下,其心率减慢作用比普萘洛尔轻,降压作用出现较快。本品阻断α受体所致的血管舒张作用也参与降压和抗心绞痛机制。与单纯的β受体阻断药相比,该药在立位和运动试验时的降压作用较强。此外可使肾血流量增加,而普萘洛尔使之减少。

  【药代动力学】

  口服首过效应明显,生物利用度约25%~40%,Tmax约1~2h,约0.4~2h起效,1~4h达高峰,持续约8h。静脉注射2~5min起效,5~15min达高峰,持续2~4h。主要在肝脏代谢,原药与代谢物经肾脏和粪便排出,T1/2为4~8h。口服吸收率为60%-90%,首过效应为 60%-70%,生物利用度约为30%。口服后血药浓度达峰时间为1-2h。t1/2为3-6h,血浆蛋白结合率50%。分布容积为11.2L/kg。能透过胎盘,可分泌于乳汁中。入要在肝脏代谢,代谢率为95%。4%以原形经肾排出。清除率(22±9)ml/(min/kg)。

  【适应症】各种类型高血压。

  【用法用量】每次2片,每日2-3次。

  【不良反应】

  1.常见有眩晕、乏力、幻觉、胃肠道障碍(恶心、消化不良、腹痛、腹泻)、口干、头皮麻刺感。 2.剂量过大,还可发生心动过速、急性肾衰竭。 3.儿童、孕妇及哮喘、脑溢血病人忌用静注。 4.心绞痛病人不能突然停药。 5.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。

  【禁忌】

  脑溢血、心动过缓、传导阻滞及支气管哮喘患者。

  【注意事项】

  心脏及肝、肾功能不全者慎用。给药期间患者应保持仰卧位,用药后要平卧3hr,以防体位性低血压发生。

  【药物相互作用】

  与三环类抗抑郁药合用可增加震颤的发生率,西咪替丁可增加本药的生物利用度。参考资料:西咪替丁、利尿药、其它降压药可增强本品作用。

  【规格】

  50mg

  【贮藏】

  遮光,密闭保存。

01退换货政策

商品确认收货后三日内,符合退换货条件的商品享受退换货政策。

02退换货政策

因物流配送导致外包装破损的商品。

经质量管理部门检验,确属产品本身存在质量问题。

国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、召回等)。

因商家失误造成发货错误,如商品的名称、规格、数量、产品批次等信息与所订商品不符。

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因药品、医疗器械是特殊商品,依据中华人民共和国《药品经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范》、《互联网药品交易服务审批暂行规定》等法律法规的相关规定:药品、医疗器械一经售出,无质量问题,不退不换。

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  • 蓝***熙

    2020-03-07 10:42

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