飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业在内部检测中发现其生产的移动式数字化医用x射线摄影系统(产品型号:MobileDiagnost wDR)未粘贴2类中文激光说明标签,现主动召回,召回级别为三级。涉及 产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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