出大事了！

　　被称为“医疗器械行业母法”的《医疗器械监督管理条例》又要进行修改了。

　　10月31日，国家药监总局在其官网挂出《医疗器械监督管理条例修正案（草案征求意见稿）》，面向社会公开征求意见。

　　此次修改力度不少，在2017年5月才通过的修订版之上，多项内容又有了重大调整。

　　下面三项内容很重要：

　　企业违法，真的要罚款到个人了！

　　其一，落实中央有关指示精神，《征求意见稿》增设了处罚到人的具体条款，医械企业、使用单位故意、重大违法，相关企业人员要被罚款。

　　上面图中，即为《征求意见稿》相比较现行《医疗器械监督管理条例》新增加的一条内容。

　　处罚到人有据可依，医械人要小心了，单位就不再成为个人免责的“护身符”。

　　旧医疗器械的经营要被禁！

　　其二，《征求意见稿》明确提出，医疗器械经营企业不得经营已使用的医疗器械。并明确了法律责任追究，轻者要被责令改正、没收违法经营的医疗器械，重者还要被罚款。情节严重的，责令停业，直至吊销经营许可证。

　　图中标红部分为有修改的内容，经营企业不能经营旧医疗器械了。

　　如图，经营旧医疗器械，罚金最多可到货值金额的10倍。

　　该项修订内容一旦获得通过，业内常见的经营二手、翻新医疗器械行为，都要被全面封杀了。

　　而二手、翻新器械，大都是涉及较贵医疗设备的，比如彩超、CT机，货值金额本就很高，违者将面临重罚。

　　进口代理“重任在肩”，违者可罚款、行业禁入

　　其三，《征求意见稿》针对进口医疗器械及其代理人提出了诸多强化监管措施，明确了进口代理人应当履行的义务，也明确了如何追究履职不力者的法律责任。

　　这条是《征求意见稿》新增加的内容，关于进口代理人应履行义务的规定。

　　图中标红部分为有修改的内容。

　　在中国境内上市销售的医疗器械，不管国产、进口，要“一视同仁”了。

　　这条为新增加内容，对进口产品违反医械GMP规定的处罚措施。

　　这条也是新增加内容，对进口代理履职不力的处罚措施。

　　进口代理违反《医疗器械监督管理条例》的规定，将被责令改正、罚款5-10万元；拒不改正的，暂停相关医疗器械进口；情节严重的，5年内行业禁入。

　　最后说一下，《征求意见稿》内容有变的还有不少，包括：

　　完善医疗器械上市许可持有人制度，设专条规定注册人和备案人的条件以及应当履行的具体义务；

　　对部分第二类医疗器械，要豁免办理经营备案；

　　明确规定，对未按要求开展不良事件监测或者上市后研究、再评价，无法保证产品安全有效的，不予延续注册；

　　将第三类高风险产品临床试验审批由明示许可改为默示许可；

　　增加境外临床试验数据接受、临床试验医疗器械拓展使用的规定；

　　对境内外未上市的创新医疗器械，不再要求提供境外上市销售证明；

　　......

　　更多的修改内容，微友们可以到药监总局网站上去查看全文。赛柏蓝器械在文末亦附上了原文链接，大家可以直接点击跳转过去。