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解脲支原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒(培养法)

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珠海丽珠试剂股份有限公司
批准文号:
粤械注准20152401313
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厦门海菲生物技术股份有限公司

商家:厦门海菲生物技术股份有限公司

省市:福建省厦门市

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许可证: 闽厦食药监械经营许20140009号/闽厦食药监械经营备20140082号闽厦食药监械经营许20140009号

营业执照: 91350211769261437J

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  • 通用名称: 解脲支原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒
  • 批准文号: 粤械注准20152401313
  • 生产厂家: 珠海丽珠试剂股份有限公司
  • 规格: 20T
  • 品牌: 珠海丽珠
  • 型号:
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  • 商品批号:

  产品名称: 解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒

  型号、规格: 20人份/盒(9项药敏),20人份/盒(12项药敏)

  英 文 名:Mycoplasma ICS Liquid Kit

  产品特点:集Uu、Mh的分离鉴定、半定量计数、药敏试验于一体

  主要组成成分(体外诊断试剂): 由稀释液、冷冻干燥培养基、石蜡油、试剂条组成

  预期用途(体外诊断试剂): 本产品适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感性试验。

  产品储存条件及有效期(体外诊断试剂): 2~8℃储存,有效期18个月。

  注册证编号: 粤械注准20152401313

  注册人名称: 珠海丽珠试剂股份有限公司

  注册人住所: 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号

  生产地址: 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号



01退换货政策

商品确认收货后三日内,符合退换货条件的商品享受退换货政策。

02退换货政策

因物流配送导致外包装破损的商品。

经质量管理部门检验,确属产品本身存在质量问题。

国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、召回等)。

因商家失误造成发货错误,如商品的名称、规格、数量、产品批次等信息与所订商品不符。

03特殊说明

因药品、医疗器械是特殊商品,依据中华人民共和国《药品经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范》、《互联网药品交易服务审批暂行规定》等法律法规的相关规定:药品、医疗器械一经售出,无质量问题,不退不换。

04双方协商说明

交易中存在任问題,请优先双方协商解决,若双方协商无法解决,请第一时间与药械网客服联系。药械网全国服务热线:400-114-9999(服务时间:9.00-17:00)。

05退换货流程

采购商 商品名称 包装规格 数量 成交时间
  • 蓝***熙

    2020-03-07 10:42

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      2020-03-07 10:42

      【商家回复】: 亲,请放心大胆的使用!
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