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重庆赛航科技发展有限公司对全自动血流变检测仪主动召回|召回信息
2020-10-12 09:50:34 源自:国家药品监督管理局

  由于产品打印报告预览中秒的单位不符合IEC60027的规定等原因,重庆赛航科技发展有限公司对其生产的全自动血流变检测仪(注册号:渝械注准20172400004 )主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  2020年8月26日

重庆赛航科技发展有限公司对全自动血流变检测仪主动召回|召回信息


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