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江西锦辉医疗器械有限公司对一次性使用口罩主动召回|召回信息
2020-06-29 09:25:37 源自:国家药品监督管理局

  江西锦辉医疗器械有限公司报告,由于一次性使用口罩基本尺寸不符合标准要求,江西锦辉医疗器械有限公司对其生产的一次性使用口罩(注册证号:赣械注准20192140291)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  江西锦辉医疗器械有限公司医疗器械召回事件报告表.pdf


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