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    新乡市畅达医疗器械有限公司对一次性使用口罩主动召回 ｜召回信息
    2019-12-17 09:35:06 源自：国家药品监督管理局

    　　新乡市畅达医疗器械有限公司报告，由于企业生产的一次性使用口罩断裂强力项不合格，企业主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

    　　附件：医疗器械召回事件报告表

    新乡市畅达医疗器械有限公司对一次性使用口罩主动召回 ｜召回信息

    标签：
    一次性使用口罩、畅达医疗、召回信息
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