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    重庆鑫亿医疗器械有限公司对一次性使用无菌阴道扩张器主动召回｜召回信息
    2019-12-11 09:25:03 源自：国家药品监督管理局

    　　由于生产部模具调试等原因，重庆鑫亿医疗器械有限公司对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器（注册或备案号：渝械注准20182180120）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

    　　附件：医疗器械召回事件报告表

    　　2019年10月29日

    重庆鑫亿医疗器械有限公司对一次性使用无菌阴道扩张器主动召回｜召回信息


    标签：
    重庆鑫亿医疗、一次性使用无菌阴道扩张器、召回信息
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