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    药械网 > 药械之声 > 召回信息 > Philips Medical Systems对病人监护仪主动召回｜召回信息
    Philips Medical Systems对病人监护仪主动召回｜召回信息
    2019-03-05 09:25:42 源自：国家药品监督管理局

    　　飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及产品存在可充电锂电池制造缺陷，可能会影响监护仪运行的问题，生产商Philips Medical Systems对病人监护仪（注册证编号：国械注进20173216825）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

    　　附件：医疗器械召回事件报告表

    　　2019年3月8日

    Philips Medical Systems对病人监护仪主动召回


    标签：
    飞利浦(中国)投资有限公司、病人监护仪、召回信息
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