朋友们，早上好！今天是2018年10月17日，星期三，欢迎来到药械网医药日报时间，马上为您播报全球最新健康头条！

大健康

　　1、年底前，千家国企医院将被关闭撤销！

　　据中国医院院长报道，国资委企业改革局副局长吴同兴表示，根据去年国资委等六部委出台的《关于国有企业办教育医疗机构深化改革的指导意见》，明确提出了4种剥离路径：其中，1/3关闭撤销，或转为企业内部的门诊部；1/4移交政府，包括移交给地方政府成为公立医院，移交给当地公立医院，少数移交给地方组建的平台公司；1/5由国家认可平台资源整合；1/6引进社会资本，重组改制。

　　也就是说，年底前，超千家企业医院将被迫关门，或者将转为门诊部，退出医院序列。

　　2、大批产品被禁入市场2年！

　　10月15日，江西省医药采购服务平台发布《关于公布高值医用耗材有关申投诉产品处理意见的通知》。《通知》明确，对前期收到少部分产品的申投诉材料进行了核实，其中北京天助畅运医疗技术股份有限公司疝修补片34种型号因未诚信申报最低价和关联四级目录被取消挂网资格！更有一批耗材产品被撤销挂网，两年内禁入江西市场！

　　此次被罚原因并未说明，但如此严厉的处罚措施，意味着这些械企绝对踩到了挂网集采的红线！

　　3、耗材超低价、国产优先时代来了！249家医院“抱团”议价，近10家是大三甲！

　　10月15日，盐城市卫计委发布了《关于组织入围企业参加2017年盐城市医用耗材和检验检测试剂集中采购入围产品成交价格谈判确认的通知》。《通知》曝光了此次盐城市的“市集中采购联合体”名单，共计249家医院，其中近10家还是大三甲！明确这249家医院将“抱团”组成一个采购体，面向耗材厂家进行二次议价，最终形成全市共用“一个价格”!

　　4、全国第一家！医院开启“刷脸看病”新姿势

　　10月15日，杭州市余杭区卫计局宣布联合阿里健康、支付宝共同开发的“全流程刷脸就医”功能，在余杭区第一人民医院正式上线。余杭一院也成为全国首家实现“全流程刷脸就医”的医院。目前，国内个别城市相继上线“刷脸就医”，但余杭的“刷脸就医”不同的是，实现了“全流程的覆盖”和“全人群的普及”。

医界动态

　　1、289目录中又一品种通过一致性评价

　　浙江康恩贝的阿莫西林胶囊通过一致性评价，该品种属于289目录，是继珠海联邦制药后第二家通过的。目前康恩贝针对该药品一致性评价已投入研发费用约人民币400万元。截至15日，通过一致性评价达101个，涉及品种共57个，其中属于289目录有20个，完成度仅为6.92%。

　　2、近期药政重点：落实“两票制”，打击过票洗钱！

　　10月15日，2018年全国药政工作会议在京召开。会议明确，近期我国药政工作将着力围绕加快短缺药品供应保障体系建设、全面实施国家基本药物制度新政策、全面落实药品采购“两票制”、提高药品供应保障能力、开展药品临床综合评价、推进国家药物政策体系和协调机制建设等7个方面重点展开。

　　在7个任务中，落实“两票制”是重点工作之一。按照国家卫健委要求，各地卫生健康行政部门要全面落实药品采购“两票制”，督促医疗机构在药品验收入库时做好“两票”的留存备查工作，配合有关部门加强信息互联互通、打击过票洗钱等违法行为。

　　3、51亿！国药集团新一轮整合路径曝光

　　近日，国药控股股份有限公司股东特别大会投票通过决议，将以51.08亿元收购中国医药集团有限公司持有的中国科学器材有限公司60%股权，收购完成后，国药器材将成为国药控股的附属公司。对于此次收购，国药控股表示，收购有助于进一步扩大公司在医疗器械领域的竞争力，将国药器材在产品结构、业态模式等方面的优势与公司现有的分销网络实现互补与融合，进一步提升医疗器械分销市场的覆盖，加强在医药健康产品综合服务能力，这是未来整体战略中的一个重要组成部分。

政策简报

　　1、官方首批！药学门诊收费标准出台，向医生看齐

　　近日，广州市发展改革委 广州市卫生计生委关于印发广州市新增和特需医疗服务价格项目管理办法（试行）的通知已经发布，药学门诊专项收费终于有规可循。根据职称高低定价，药师门诊可收10到30元不等的挂号费！

　　2、海南：医疗机构擅自采购非挂网药品将被处理

　　为进一步规范药品备案采购行为，保证药品质量，海南省卫生健康委近日发布了《关于开展医疗机构药品网上备案采购工作的通知》。通知要求，11月1日起，医疗机构药品备案采购必须通过海南省药品备案采购系统实行网上备案采购，在备案采购药品未在平台挂网交易前，医疗机构不得网下采购。

　　3、上海：允许持有人开具所持有药品的销售发票

　　据悉，食药监局积极听取相关部门和相关企业的意见，与工商局两部门通过联合发文的形式明确相关要求：一是将持有人视为特殊的药品生产企业，凭《药品注册批件》或《药品补充申请批件》，在工商营业执照经营范围中增加以下表述：“药品委托生产（详见药品上市许可持有人药品注册批件）”。二是要求持有人切实承担药品质量在全生命周期内的全部责任，确保药品生产、销售活动持续符合药品生产、经营质量管理规范的要求。

　　这意味着，上海以文件的形式，允许持有人开具所持有药品的销售发票，认同药品持有人可视作特殊药品生产企业。

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