19世界末，一位英国医生使用鸡蛋作为生物指示剂，以鸡蛋的凝固来判定灭菌效果，首次从概念上引入了生物指示剂。1955年，美国国立卫生研究院使用嗜热脂肪芽孢杆菌制备生物指示剂。1957年，美国AMSOO公司在芝加哥的一次全美医院协会上首先推荐市售商业化的生物指示剂……

　　随着医疗发展水平的不断进步，医院对灭菌方法的要求越来越复杂和具体。如今，生物指示剂的应用更是贯穿了灭菌工艺验证的整个流程。压力蒸汽灭菌以其出色的灭菌效果、不需借助毒性的灭菌因子和相对低廉的灭菌成本，成为消毒供应中心首选的灭菌方式。

　　今天，药械网就为你推荐由新华医疗带来的适用于121℃下排气压力蒸汽和132℃预真空压力蒸汽灭菌效果监测的压力蒸汽灭菌生物指示剂。咨询热线：400-114-9999。

　　新华牌压力蒸汽灭菌生物指示剂

　　本品采用嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）和溴甲酚紫蛋白胨恢复培养基组成，根据培养后的颜色变化来判断压力蒸汽灭菌是否合格。本品芽孢含量为5*10^5cfu/支-5*10^6cfu/支，121℃压力蒸汽灭菌死亡时间不超过19分钟，存活时间不少于3.9分钟。

　　型号：B1321 50支/盒

　　厂家名称：山东新华医疗器械股份有限公司

　　批准文号：鲁卫消证字（2014）第0001号

　　有效期：18个月

　　使用方法

　　1、在压力蒸汽灭菌生物指示剂表面的标签空白处，记录灭菌管理的必要事项（如：灭菌处理日期、操作人员等）

　　2、将压力蒸汽灭菌生物指示剂置于标准试验包（23cm*23cm*15cm）的中心部位，然后将标准测试包置于灭菌排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的位置，运行灭菌程序

　　3、灭菌处理后，将标准测试包中的生物指示剂取出，确认标签上的化学指示油墨由黄色变成黑色后，放置15min以上冷却至室温4、用夹子将冷却后的压力蒸汽灭菌生物指示剂内部的安瓿瓶夹破，使菌片充分接触培养基，确认菌片浸于培养基后及时培养

　　5、请在56-58℃进行培养。另取一支同一批号未灭菌的压力蒸汽生物指示剂，在夹破安瓿瓶后，同条件下进行培养作为阳性对照

　　6、确认灭菌效果后，请将标签去下粘贴在记录簿留存

　　关于新华医疗

　　山东新华医疗器械股份有限公司现为中国医疗器械行业协会会长单位。进入2018年以来，新华医疗在技术创新上以“一个好产品、一个好团队、一个好服务”为指导思想，从产品、团队、技术管理体系、激励政策及研发投入等方面入手，牢固树立行业第一品牌，逐步推进专业化、规模化、模块化、全面化发展。目前已形成九大配置精良、技术完备的先进产品线，涵盖感染控制、放疗及影像、手术器械及骨科、手术室工程及设备、口腔设备及耗材、体外诊断试剂及仪器、生物材料及耗材、透析设备及耗材、医用环保及其他领域。

　　关于我们

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