1、关于江西省高值医用耗材集中采购动态报名的通知

2、关于江西省高值医用动态报名的问题答疑

　　一、哪些医用耗材可参加网上集中采购？

　　答：（1）产品在江西省高值医用耗材目录范围内（2）产品注册证在有效期内（3）产品有外省省级平台中标（挂网）价或江西省内三级医院采购价，且需主动申报其中最低价，同时符合上述3个条件方可参加我省高值医用耗材集中采购报名。

　　二、医用耗材如何报名？何时报名？

　　报名流程：生产企业平台自行注册用户名→现场报名→平台申报企业和产品信息→等待中心审核→审核通过并公示无异议后，纳入高值医用耗材挂网采购目录。

　　报名时间：高值医用耗材实施动态报名，工作时间实时接收报名材料。

　　三、怎样查询高值医用耗材目录范围？

　　答：高值医用耗材目录范围已公布在平台首页“耗材平台入口”，不需要账号密码就可以查询到。如若属于高值医用耗材范围但不在查询目录中的，可及时向业务二科申请增加或完善，申请材料包括申请表、产品彩页、产品注册证；申请格式可参考官网工作动态“关于增加和完善高值医用耗材集中采购产品目录的通知”（2018-01-08通知）附表2。

　　四、医用耗材新报名企业报名需准备什么资料？

　　答：新报名生产企业需递交的报名材料：按照《关于开展高值医用耗材集中采购动态报名的通知》中材料要求，用A4纸打印成册，每页加盖单位公章，并将报名产品汇总表电子版拷贝到U盘，现场递交至中心业务二科；

　　五、医用耗材已报名企业报名需准备什么资料？

　　已报过名生产企业需递交的报名材料：法定代表人授权书、报名产品汇总表纸质版和电子版（拷贝到U盘）各1份，现场递交至中心业务二科。

　　六、医用耗材动态报名在哪个办公室办理？

　　答：医用耗材动态报名在中心业务二科办理，具体地址：南昌市高新一路239号（原江西省人口和计划生育委员会）6楼610室、606室，联系电话：0791－88102300、88116390。

　　3、江苏省苏州市医疗机构医用耗材及试剂增加配送企业公告

　　各中标企业：

　　近期将进行“苏州市医疗卫生机构2016年医用耗材及试剂集中采购（含补充）”和“苏州市医疗机构2017年高值医用耗材集中采购”添加配送企业工作，相关事项公告如下：

　　一、添加配送企业

　　1、在招标平台进行配送企业添加的相关操作，需要在2018年6月19日17:00前完成（具体操作见“操作流程”）。

　　2、递交《货源保证及配送承诺书》原件（格式见附件，注意区分项目）。

　　3、递交地点：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司（苏州市干将西路120号3幢四楼）。

　　4、递交时间：2018年6月11日~2018年6月19日。

　　5、《货源保证及配送承诺书》必须由中标供应商的被授权人亲自递交（以系统内企业信息中的被授权人为准，不一致的请重新递交授权书），且在递交时间段内每个中标供应商只能递交一次。

　　二、企业资质或产品注册证更新

　　各配送企业在配送平台仔细查询中标产品注册证是否过期，如有请及时更新，流程如下。

　　1、 递交新、老注册证（须加盖中标企业公章）。

　　2、 递交新老注册证对照表（格式自拟，须加盖中标企业公章）。

　　3、以上资料可以寄、送至苏州市卫康招投标咨询服务有限公司。

　　联系人：魏雄平、吴春燕

　　联系电话：0512-65212965、65159623

　　传真电话：0512-65153553

　　财务室电话：0512-65154822

附件1：苏州市2016耗材及试剂配送承诺书doc

附件2：苏州市2017高值耗材配送承诺书.doc

附件3：中标企业添加配送企业操作流程.docx

苏州市卫康招投标咨询服务有限公司

2018年6月8日

　　4、2018年广东省佛山市医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购十四、检验试剂（含病理试剂）类别产品申报目录专家复核结果的通知

　　申报“十四、检验试剂（含病理试剂）”类别的供应商：

　　一、根据《2018年佛山市医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购文件》的规定，“十四、检验试剂（含病理试剂）”类别的产品须区分专机专用检验试剂和不同方法学的通用检验试剂进行评审，为确保该类别产品申报目录的准确性，相应专家对该类别的申报产品进行了以下复核：

　　1、专机专用检验试剂的定义，“由仪器原厂家生产适用于该仪器的检验试剂”改为“由仪器原厂家生产或指定适用于该仪器的检验试剂”。

　　2、对部分产品的申报目录进行了调整。

　　3、根据本次集中采购文件的规定，对复核过程中发现的不属于集中采购范围的检验试剂和检验试剂对应的独立包装的清洗液、定标液、校准液、质控液、缓冲液，拒绝申报。

　　4、“十四、检验试剂（含病理试剂）/（八）检验耗材（含专机专用试剂）”类别的通用检验耗材，方法学统一归类为“其他方法”。

　　5、血球计数仪、尿沉渣仪、“十四、检验试剂（含病理试剂）/（二）凝血类试剂（含专机专用试剂）”类别的通用检验试剂，方法学统一归类为“生化仪器法”。

　　二、查看复核结果的网上操作说明：

　　登录http://smix.emedchina.cn（可点击打开），“进入【项目管理－项目数据管理】－找到本次集中采购项目点击【数据管理】－右下角点击【前往汇总表】”，在【项目目录】查看调整后的目录名称；对于【目录审核状态】显示为“审核未通过”的产品，原因请查看【目录审核备注】。

　　三、如对专家复核结果有异议的，须在规定时间内提出，具体要求如下：

　　1、异议接收截止时间：2018年6月14日下午17:00。

　　2、异议所需资料和递交方式：

　　（1）所需资料：异议表彩色电子扫描文档、内容一致的异议表excel表格、相关证明文件彩色电子扫描文档（如有）。

　　（2）递交方式：将所需资料以电子邮件形式发送到fshcb@126.com，邮件标题格式为“xxx公司检验试剂（含病理试剂）申报目录专家复核结果异议”。

　　四、联系方式：

　　联系人：黄先生、陈小姐、钟先生、林先生

　　咨询电话：0757－83631901、83636078、83636010、83636083

　　技术联系人：谭先生、彭先生

　　咨询电话：18988525904、18923191862

附件：异议表.xlsx

海虹医药电子交易中心有限公司

二〇一八年六月十一日

　　5、重庆市永川区卫计委关于确定永川区药品集中采购联合体第二批增补药品目录的通知

　　6、关于公布山西省公立医疗机构药品采购目录中挂网议价采购药品挂网资格及其他相关信息确认结果的通知

　　各有关药品生产（经营）企业：

　　山西省公立医疗机构药品采购目录中挂网议价采购药品挂网资格及其他相关信息重新确认工作已结束，现将确认结果予以公布。

附件：挂网议价采购药品确认结果.pdf

山西省药械集中招标采购中心

2018年6月11日