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    药械网 > 药械之声 > 政策法规 > 鞍山贝尔思科技有限公司对医用分子筛制氧机主动召回 | 品控日报
    鞍山贝尔思科技有限公司对医用分子筛制氧机主动召回 | 品控日报
    2018-02-27 09:30:07 源自：国家食品药品监督管理总局

    　　鞍山贝尔思科技有限公司报告，由于雾化率不符合YZB/辽1009-2012要求等原因，鞍山贝尔思科技有限公司对其生产的医用超声雾化器（注册或备案号：辽食药监械（准）字2014第2230045号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

    　　附件：

    鞍山贝尔思科技有限公司对医用分子筛制氧机主动召回 | 品控日报

    品控简报

    2018年2月27日


    标签：
    鞍山贝尔思科技有限公司、医用分子筛制氧机、品控日报
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