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    药械网 > 药械之声 > 政策法规 > 通用电气医疗系统（中国）有限公司对彩色多普勒超声诊断仪主动召回｜品控日报
    通用电气医疗系统（中国）有限公司对彩色多普勒超声诊断仪主动召回｜品控日报
    2017-09-22 09:27:43 源自：国家食品药品监督管理总局

    　　通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，由于标签和手册上的医疗器械注册证编号不正确的原因，通用电气医疗系统（中国）有限公司对其生产的彩色多普勒超声诊断仪（注册号：苏械注准20142230298）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

    通用电气医疗系统（中国）有限公司对彩色多普勒超声诊断仪主动召回

    通用电气医疗系统（中国）有限公司对彩色多普勒超声诊断仪主动召回


    品控简报

    2017年9月22日


    标签：
    召回事件、彩色多普勒超声诊断仪、品控日报
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