史赛克近期正在对其16992台包装出现问题的整形外科植入设备进行召回。这些设备是由其 Howmedica Osteonics在马瓦，新泽西制造的，使用者遍布全球。对于此次召回，史赛克已经通过电子邮件和紧急医疗设备通知函（确认响应的方式）告知客户了。
史赛克骨科的高级公关经理Jeanine Guilfoyle说，“关于此次自愿性召回，没有出现任何相关不良事件报告。所有受影响地区的客户都已经接到通知，其中大部分是史赛克公司在2014年8月收购Small Bone Innovations之前所在的地区。
据FDA报道，此次召回包括5类设备：用于替换前臂桡骨近端的rHead侧茎和侦察径向植入物；用于更换下尺桡关节的uHead 尺骨植入物和桡切迹的辐板以及改善肘关节功能的Radio-Capitellum 。
FDA将此次召回定为2级召回。而其对于2级召回的定义是：使用或暴露违规产品而可能引起的暂时或者医学上可逆的不良后果，或者说是引起严重不良后果的可能性极小的状况。
旗舰店名称：史赛克（北京）医疗器械有限公司
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