急性良性肌炎（acutebenignmyositis）比较多见，首先由Lundberg于1957年报告瑞士学龄儿童在流行性病毒感染过程中发生剧烈肌痛，其后世界各地报道渐多。此病由于流感病毒所致，主要累及两侧下肢的肌肉，以小腿肌群为多见，其次为大腿肌，常于睡眠初醒时突然发生，可致跖屈状态及跛行，腱反射正常，无感觉异常。

　　症状常在原发病后1～3天发生，伴有发热，另有厌食、头痛、腹痛、皮疹等，多在1～5天内迅速消失，恢复极快，仅个别病例可延续1周以上。

　　血清肌酸磷酸激酶显著增高，症状消失后酶值亦恢复正常。血象基本正常。肌电图及肌活检可显示非特异性病变。

　　本病与流感过程中所见的肌痛不同，剧烈肌痛局限于双侧小腿部，不象流感初期的广泛性肌痛。与多发性肌炎或皮肌炎也不同，较易区别，因后者进展缓慢，无严重肌痛和触痛，并且主要累及四肢的近端肌群，往往并发皮肤损害。治疗属于对症疗法。

　　急性良性肌炎是儿童期的常见病，多由于儿童患感冒后，感冒病毒直接侵犯肌肉组织从而引起肌肉炎性改变所致。此病最初表现为：发热，头痛，咳嗽，流涕，厌食，全身肌肉酸痛，有的孩子还会出现一过性皮疹或胃肠道症状。大约在1-4天后，前驱症状改善，出现双下肢肌肉疼痛和触痛，并且活动肢体时疼痛加剧，即使能走路，也会有步态异常。大部分患儿在发病3-6天后两下肢肌肉疼痛及触痛可以消失，1-2周恢复正常，行走自如，只有个别儿童的步态异常可持续数周。

　　儿童急性良性肌炎的预后良好，因此，得了该病不必紧张。在急性期卧床休息，减少患肢活动，同时，使用一些抗病毒的药物。绝大部分患儿疼痛可在一周内消失而痊愈。