8月13日，辉瑞制药公司首个新型类风湿关节炎口服靶向药物JAK激酶抑制剂——托法替布（尚杰）新品上市会在北京举行。发布会上，多位风湿疾病领域专家指出，类风湿关节炎是一种致残率很高的自身免疫性疾病，治疗不规范、延误治疗、随意停减药，五成患者2年内出现骨侵蚀。早诊断早治疗，达标治疗被认为是治疗类风湿关节炎的关键。

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　　类风湿关节炎也被称作“不死的癌症”，它可引发一系列症状，包括关节部位的疼痛和肿胀，其中手、足和膝盖为易发部位。据统计，我国有逾400万类风湿患者。

　　北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授

　　“类风湿关节炎是一种致残率很高的自身免疫性疾病。如果在病变的早期没有及时、合理地进行治疗，最终会侵犯全身各部关节，造成肌肉萎缩，关节变形。此时患者的日常生活都需人协助，关节受累较多的患者更是终日不离床褥、不能动弹，无法工作学习，生活极度痛苦。”北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰说。

　　“比起疾病自身更为严峻的是我国类风湿关节炎的治疗状况。”北京协和医院风湿免疫科主任医师田新平教授说道：“治疗不规范、延误治疗、随意停减药在中国类风湿关节炎患者的治疗中非常普遍。中国地区的类风湿关节炎患者至少要经历2.5年才能最终被确诊，60%的患者以为不痛就是治愈，80%的患者并没有意识到类风湿关节炎所带来的关节破坏是不可修复的。”

　　达标治疗是以病情缓解（包括临床缓解和影像学缓解）作为治疗目标，采取各种积极有效的治疗，在一定时间内将炎症或病情活动度降至较低水平或达到临床缓解。研究证实，在早期类风湿性关节炎患者中，达标治疗可以比常规治疗更好地、更早地控制疾病，显著改善患者预后，有助于患者尽早回归工作和各类社会活动，总体提升生活质量。

　　北京协和医院风湿免疫科主任医师李梦涛教授指出：“在实施达标治疗的情况下，患者第1年额外花费的精力和时间最终可使此后的就诊次数减少；对于获得持续缓解的患者，还可逐渐减停药物，长期下来可降低和节省更多费用。”

　　类风湿关节炎的治疗是一个长期甚至终身的漫长过程，患者的治疗依从性与疾病的快速缓解和达标有密切关系，而给药途径也是影响患者依从性的重要因素之一。曾小峰教授指出，“与生物制剂需进行静脉皮下注射相比，今天上市的尚杰是口服用药，便于患者携带，有助于提高患者的依从性。”

　　据悉，托法替布（尚杰）是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。3月8日，国家食药监总局批准托法替布（尚杰）在中国上市。目前已在全球80多个国家获批上市，每年有超过19400患者使用尚杰治疗疾病。

　　“尚杰在中国上市为医生和类风湿关节炎患者提供了一种新的治疗方案。辉瑞将继续探索炎症和免疫学领域的创新治疗方法，积极与相关部门密切配合，帮助改善中国患者和公众一生的健康。”辉瑞大中华区总裁吴晓滨博士说道。