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这些医疗器械主动召回,召回原因是什么? | 品控日报
2017-06-16 09:05:30 源自:中国食事药闻

  施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于该公司代理的髋关节假体包装错误,生产商Smith&Nephew,Inc.对其生产的髋关节假体(注册证编号:国械注进20153463804)主动召回。召回级别为三级。

  涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  医疗器械召回事件报告表-施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司

  史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于该公司代理的担架车升降机制中滚轴组件过长,可能导致担架车头端红色分离杆卡住的情况。生产商Stryker Medical对其生产的担架车(备案号:国械备20170136号)主动召回。召回级别为三级。

  涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  医疗器械召回事件报告表-史赛克(北京)医疗器械有限公司

品控简报

2017年6月16日


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