12月15日，辽宁省药监局发布2016年第2期医疗器械质量公告（总第3期），一共有6批次医疗器械产品经抽验不符合标准规定。

　　辽宁省药监局同时在生产、经营和使用环节，对医用电气设备、实验室用电气设备、天然胶乳橡胶避孕套、超声雾化器、一次性使用无菌注射器、体外诊断试剂（谷丙转氨酶）等6类（种）141批（台、套）医疗器械产品进行了抽查检验，对35批次医疗器械产品进行了自主抽验。

　　结果，在抽查抽验中，有4台（套）的医用电器类产品部分检验项目不符合标准规定，有2批次的一次性使用无菌注射器产品部分项目不合规。

　　其中3批次不符合标准规定的产品包括：

　　1、被抽查单位：辽宁天士力大药房连锁有限公司抚顺天丰分店

　　样品名称：医疗喷气气床垫（波动喷气垫）

　　标示生产企业：上海宝佳医疗器械有限公司

　　规格型号：YPD-2

　　生产日期或批号（或出厂编号）：生：15.5 ；编：Y4.15.049

　　不合格项目：外壳和防护罩（16a）、16c））；控制器的操作部件（56.10a）、b））

　　2、被抽查单位：大连海康科技有限公司

　　样品名称：半导体激光治疗仪

　　标示生产企业：大连海康科技有限公司

　　规格型号：HK05-A

　　生产日期或批号（或出厂编号）：生：—— ；编：HYK05JG403250269

　　不合格项目：指示灯和按钮（6.7a））

　　3、被抽查单位：沈阳市利达医疗仪器厂

　　样品名称：内窥镜全自动清洗消毒机

　　标示生产企业：沈阳市利达医疗仪器厂

　　规格型号：NCC-1000

　　生产日期或批号（或出厂编号）：生：2016年6月27日；编：161619

　　不合格项目：指示灯等颜色（6.7a））

　　另外，还有3批次不符合标准规定产品，因为正在核查处置，暂不公告。

2016年12月21日