医药网12月7日讯　12月6日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于上海上医康鸽医用器材有限责任公司停产整改的通告》（2016年第158号），称于今年9月对上海上医康鸽医用器材有限责任公司进行飞行检查，因在机构与人员等五个方面存在缺陷而被要求停产整改。

　　笔者查询发现，在今年11月15日，CFDA就曾发布了《对上海上医康鸽医用器材有限责任公司飞行检查情况》，并附有“现场检查缺陷表”，检查员和企业负责均已经签字。

　　此前，11月22日，CFDA也曾发布了通告，称对苏州康特蓝思眼睛护理产品有限公司、成都恒波医疗器械有限公司进行飞行检查后，发现存在缺陷，两家械企同样被停产整改。

　　再往前查阅，就很少看到这样的通告了。可以说，自2015年9月1日《药品医疗器械飞行检查办法》正式实施以来，针对医疗器械的飞行检查已经越来越多，包括国家局的、省局的、市局的在内，企业已经感受到了巨大的压力。就在本周内，笔者圈子里就已经收到三家医疗器械企业被飞行检查的消息。

　　那么，2016年，在国家局层面，他们都飞检了哪些医疗器械企业呢？赛柏蓝器械据CFDA官网信息梳理如下：

2016年12月9日