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    药械网 > 药械之声 > 政策法规 > 强生（上海）医疗器材有限公司对接骨螺钉主动召回
    强生（上海）医疗器材有限公司对接骨螺钉主动召回
    2016-10-31 10:25:09 源自：国家食品药品监督管理总局

    　　强生（上海）医疗器材有限公司报告：公司发现受影响产品的螺钉头凹槽太深，可能会导致在取出过程中，螺钉的螺钉头与螺钉轴松脱，产品存在潜在风险。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

    　　附件：医疗器械召回事件报告表


    1.jpg    

    2016年10月31日    

    标签：
    骨螺钉、召回、强生（上海）医疗器材有限公司
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