中美合资清远华能制药有限公司成立于1992年，是由中美双方共同投资兴建的β-内酰胺类抗生素制剂生产厂，注册资本200万美元。

　　1992年3月首期投资建立一条以FDA标准设计的片剂生产线，8月建成投产，全国独家生产头孢氨苄异形素片。1997年12月推出国家四类新药力欣奇速溶素片及颗粒剂。1998年10月占地11000多平方米，全部符合现行GMP标准的二期工程口服头孢菌素制剂车间如期竣工投入使用，洁净室吊顶和间隔均采用彩钢板， 地面为环氧树脂石英砂自流平，做到平整光滑、无裂缝、接口严密，无颗粒脱落物；空调净化系统采用三级过滤器，洁净级别达到10万级，各洁净房间均采用独立竖井回风，有效防止污染和交叉污染；设备大部分从国外进口，设备与药品直接接触的表面均采用不锈钢材质或不与药品发生化学变化和吸附的材质。公司配备高效液相色谱仪、紫外分光光度计、智能溶出试验仪等先进的质控设备，能够满足生产全过程的质控要求。2000年4月，成功通过国家药品GMP认证，成为广东省粤北地区第一家通过国家药品GMP认证的生产企业，拥有广东省第一家、全国第五家通过国家药品GMP认证的口服头孢车间，不仅在产能上缓解了日益增长的市场需求，确保公司产品能在优良的条件下生产，为生产优质产品提供了更有力的保证。2003年5月推出国家四类新药力欣美（盐酸头孢他美酯）胶囊。2005年和2010年通过国家药品GMP期满再认证。2015年通过国家新版GMP认证。2008年，被广东省质量技术监督管理局授予“采用国际标准先进企业”的称号，是50家获此殊荣的企业里第一的一家制药企业，连续多年被广东省科技厅认定为“高新技术企业”。

　　自投产初始，公司就把产品质量放在第一位，并始终贯彻如一，原料率先使用全球领先的绿色酶法技术，即酸、碱和酶以纯净水为介质在常温下完成反应的一种生产工艺，其中化学溶剂及特殊化工原料的使用量降低了90%，杂志更少，原料纯度更高，能源消耗更少，全部采用进口辅料，在生产过程中注意控制各项参数，使产品品质保持稳定；投料足量，使得成品含量基本保持在99%以上，保证疗效。

　　24年来，中美华能制药在“正直做人，认真做事；追求卓越，精益求精”的企业理念引导下，坚持不懈的向社会提供质量上乘、品质稳定、疗效确切、价格适中的产品。公司以学术为导向，投入大量的人力物力用于产品的学术推广及临床验证，积极配合及参与医药界合理应用抗菌药物的宣传，是国内唯一一家持续学术推广基础抗菌药物的制药企业。凭藉优良的品质、完善的服务，公司产品行销全国二十多个省、市、自治区，并形成了一大批忠诚的经销商和用户，深受广大医生患者的喜爱。

　　店铺链接：清远华能制药有限公司

　　优质热销商品：头孢羟氨苄片、头孢氨苄片

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2017.3.14